Wszystkie etapy rozmnażania in vitro prowadzone są w laboratorium, w ściśle kontrolowanych warunkach światła i temperatury. Rośliny rozwijają się na syntetycznych podłożach (pożywkach) o składach optymalnych dla prawidłowego wzrostu i rozmnażania.
|
Etap I Klonowanie in vitro zaczyna się od wyboru rośliny „matecznej” o doskonałych cechach biologicznych (np. duże przyrosty biomasy, odporność na niskie temperatury) i dobrej kondycji zdrowotnej.Fragmenty rośliny (np. łodygi, rizomy, kwiatostany) sterylizuje się, a następnie umieszcza się na pożywkach zawierających składniki niezbędne do szybkiej inicjacji nowych pędów. |
    |
|
Etap II Obecne w pożywkach fitohormony stymulują powstawanie licznych roślin na fragmentach tkanek. Proces ten wymaga 6-10 tygodni od zainicjowania kultury in vitro. |
|
|
|
Etap III Rośliny rozdziela się w sterylnych warunkach i przenosi na świeże pożywki skomponowane tak, by sprzyjały wydajnemu rozmnażaniu się w trakcie kolejnych 4-6 tygodni. Dzięki temu z jednej rośliny uzyskuje się w tym czasie 4-12 nowych. |
      |
|
Etap IV Ponownie rozdzielone pędy przenosi się na podłoża stymulujące rozwój korzeni. W zależności od sposobu podziału powstają mikrosadzonki jedno-, dwu- lub wielopędowe. |
  |
|
Etap V Rośliny wysadza się do multipalet z ziemią i aklimatyzuje do warunków ex vitro przez okres 4-6 tygodni. W tym czasie dochodzi do zwielokrotnienia liczby pędów i rozkrzewienia sadzonek. |
   |
|
Etap VI Zaaklimatyzowane rośliny miskanta są gotowe do wysadzenia na polu – najlepiej w drugiej połowie maja lub w czerwcu. W pierwszym roku wegetacji rośliny tworzą ok. 30-40 pędów i osiągają wysokość 50-80 cm w zależności od warunków glebowo-klimatycznych. W drugim roku dorastają do 150-200 cm, a w trzecim do 300-350 cm. |
   |
